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Estados Unidos

Retirada masiva de anticonceptivos por error en embalaje

anticonceptivos

FDA solicitó una retirada voluntaria de anticonceptivos orales debido a un error en el empaque donde se ubican las pastillas, ya que si se rota 180 grados la tarjeta, se invierte la orientación de la toma semanal, afectando la visibilidad del número de lote y fecha de vencimiento. Un embalaje confuso retirado como medida de prevención.

Lunes, Septiembre 26, 2011

Qualitest Pharmaceuticals emprendió el retiro voluntario ya que los defectos de embalaje podrían dejar a las mujeres sin un método anticonceptivo adecuado y en riesgo de embarazo no deseado.

La agencia declaró: "Estos defectos de embalaje no suponen ningún riesgo inmediato para la salud. Las farmacias están siendo instruidas para contactar a los consumidores que han recibido los productos afectados. "

En cuanto a la recomendación, el sitio web de la FDA dijo que "Las consumidoras expuestas a los envases afectados deben comenzar a utilizar una forma no-hormonales de anticoncepción inmediatamente y consultar a su médico o farmacéutico. 

Las consumidoras deben descontinuar el uso de las siguientes marcas de anticonceptivos orales: Cyclafem 7/7/7, Cyclafem 1/35, Emoquette, Gildess FE 1.5/30, Gildess FE 1/20, Orsythia, Previfem y Tri-Previfem.

Para información adicional llamar a Qualitest Pharmaceuticals al 1-877-300-6153

 

 


 

 

Fuente | FDA

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