La petición solicita que la FDA tome medidas reglamentarias bajo el Acta federal de Alimentos Medicamentos y cosméticos de los EE.UU.,  con respecto a productos nanomateriales como los protectores solares.

Presionar a la FDA

FOE afirma que presenta esta demanda para impulsar a la FDA a que cumpla con la ley y haga lo correcto. Es decir, considerar los riesgos de la nanotecnología en serio.

Afirma que la petición documenta evidencia científica de los riesgos de los nanomateriales derivados de su impredecible toxicidad y su movilidad aparentemente ilimitada.

Nanomateriales en el mercado

Según FOE, los nanomateriales ya se están utilizando sin etiquetado en cientos de productos de consumo, como protectores solares y cosméticos.

Afirma que los fabricantes están agregando nanomateriales a los protectores solares para que los ingredientes bloqueadores como el óxido de titanio y el óxido de zinc sean cosméticamente transparentes en lugar de blancos.

En Europa se recomienda que los nanomateriales sean tratados como nuevos productos químicos y están sujetos a nuevas evaluaciones de seguridad antes de ser autorizados en los productos de consumo.

Sin embargo, ninguno de los nano-cosméticos o protectores solares con nanomateriales en el mercado de EE.UU. está sujeto a una evaluación de seguridad de la FDA previa a la comercialización que requiera un control especial de los efectos únicos de los ingredientes a nanoescala.

Posibles soluciones

FOE afirma que hay formas en que los productos que contienen nanomateriales pueden ser más seguros.

Afirma que los nano-ingredientes en los protectores solares deben ser clasificados como nuevos productos químicos, deben ser regulado como nuevos productos y nuevos ingredientes que requieren pruebas de seguridad previas a su puesta en el mercado.

Concluyó afirmando que los gobiernos deben revisar los datos de la industria y aprobar la seguridad de estas sustancias antes de permitir su comercialización.

La FDA por lo general no hace comentarios sobre sus litigios pendientes.